থ্যালাসেমিয়া কোনো ছোঁয়াচে রোগ নয় এবং এটি খাদ্যাভ্যাস বা পরিবেশগত কারণে হয় না। থ্যালাসেমিয়া একটি জন্মগত ও বংশগত রোগ, যা বাবা-মায়ের ত্রুটিপূর্ণ জিনের মাধ্যমে সন্তানের দেহে সঞ্চারিত হয়ে থাকে। এই রোগে শরীরে পর্যাপ্ত পরিমাণে সুস্থ হিমোগ্লোবিন তৈরি হয় না এবং লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত ভেঙে গিয়ে তীব্র রক্তাল্পতা সৃষ্টি করে। 

এর মূল কারণ হচ্ছে— জিনগত মিউটেশন বা ত্রুটি। আমাদের রক্তের হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য আলফা ও বিটা নামক দুটি প্রোটিন চেইন প্রয়োজন হয়। ক্রোমোজোমে থাকা এই প্রোটিন তৈরির জিনে কোনো ত্রুটি বা মিউটেশন ঘটলে হিমোগ্লোবিন উৎপাদন ব্যাহত হয়।

বংশগত উত্তরাধিকার। এ রোগটি অটোজোমাল রিসেসিভ প্রক্রিয়ায় বাবা-মা থেকে সন্তানের মধ্যে আসে। আর বাবা ও মা উভয়েই যদি থ্যালাসেমিয়ার বাহক হন, তবে প্রতিটি গর্ভধারণে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া রোগী হওয়ার ঝুঁকি থাকে ২৫ শতাংশ। এ ছাড়া ৫০ শতাংশ ক্ষেত্রে সন্তান বাহক হতে পারে এবং ২৫ শতাংশ ক্ষেত্রে সম্পূর্ণ সুস্থ হতে পারে। কেবল একজন বাহক হলে সন্তান রোগী হয় না, তবে বাহক হতে পারে। এ ছাড়া আত্মীয়ের মধ্যে বিবাহ। একই বংশ বা নিকটাত্মীয়ের মধ্যে বিবাহ হলে উভয় পক্ষের ত্রুটিপূর্ণ জিন একত্রিত হওয়ার ঝুঁকি অনেক বেড়ে যায়।

আরও পড়ুন

আরও পড়ুন

ব্রেস্ট ক্যানসার এড়াতে যা খাবেন, কী খাবেন না

থ্যালাসেমিয়ার প্রতিকারের উপায়

থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রোগ হওয়ায় জন্মের পর তা সহজে নির্মূল করা ব্যয়বহুল ও জটিল, তাই প্রতিরোধই সবচেয়ে কার্যকর উপায়। বিবাহপূর্ব রক্ত পরীক্ষা। বিয়ের আগে পাত্র ও পাত্রীর হিমোগ্লোবিন ইলেকট্রোফোরেসিস পরীক্ষার মাধ্যমে কেউ থ্যালাসেমিয়ার বাহক কিনা তা নিশ্চিত হওয়া জরুরি।

এ ছাড়া বাহকে বাহকে বিয়ে পরিহার। দুজন বাহকের মধ্যে বিয়ে হলে সন্তানের এ রোগে আক্রান্ত হওয়ার প্রবল ঝুঁকি থাকে। তবে একজন বাহক এবং অন্যজন সম্পূর্ণ সুস্থ হলে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার কোনো ভয় থাকে না।

আর স্বামী-স্ত্রী উভয়েই বাহক হলে গর্ভধারণের ১০ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে ভ্রূণের পরীক্ষা (যেমন অ্যামনিওসেন্টেসিস বা সিভিএস) করে অনাগত সন্তানের অবস্থা জানা সম্ভব।

সুতরাং রোগের তীব্রতা অনুযায়ী থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসা ভিন্ন হয়। থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বাহকদের সাধারণত কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। তবে মেজর রোগীদের নিয়মিত চিকিৎসা নিতে হয়। মাঝারি থেকে তীব্র থ্যালাসেমিয়া রোগীদের শরীরে স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের মাত্রা বজায় রাখতে প্রতি ২ থেকে ৪ সপ্তাহ পরপর নিয়মিত রক্ত দিতে হয়। বারবার রক্ত নেওয়ার ফলে রোগীর শরীরে অতিরিক্ত আয়রন জমে হৃৎপিণ্ড ও লিভারের ক্ষতি করতে পারে। এই বাড়তি আয়রন শরীর থেকে বের করার জন্য বিশেষ ওষুধ বা ইনজেকশন দেওয়া হয়।

এ ছাড়া বর্তমানে থ্যালাসেমিয়া থেকে সম্পূর্ণ সুস্থ হওয়ার একমাত্র স্থায়ী উপায় হলো— অস্থিমজ্জা বা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন। এর জন্য রোগীর সঙ্গে হিউম্যান লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন মিলে যায় এমন সুস্থ দাতার প্রয়োজন হয়। আধুনিক চিকিৎসায় জিন থেরাপির ব্যবহার শুরু হয়েছে এবং ফলিক অ্যাসিড সাপ্লিমেন্ট গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয়। কিছু ক্ষেত্রে প্লীহা বা স্প্লিন অতিরিক্ত বড় হয়ে গেলে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে তা অপসারণ করতে হতে পারে।